👏 また，患者の本剤に対する反応性により，維持量は適宜増減するが，最高投与量は1日1回5mgを超えないこと。 ビソプロロールフマル酸塩錠0. なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。
。 間欠性跛行症• ジェネリック医薬品に変更したい場合は医師に相談してみるといいでしょう。
相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用）を増強させる。
🤞 8．異型狭心症の患者［症状を悪化させる恐れがある］。 ビソプロロールは、カルベジロールと同じく慢性心不全などの治療に使われる薬です。 慢性心不全の場合 慢性心不全患者に投与する場合には， 必ず1日1回0. （慎重投与） 1．気管支喘息、気管支痙攣の恐れのある患者［気管支を収縮させ、症状を発現させる恐れがある］。
16相加的に作用（交感神経抑制作用）を増強させる。
心保護作用 [ ] ビソプロロールは動物モデルで心保護作用を示した。
☎ 間欠性跛行症• 気管支喘息• 625mg又は更に低用量から開始し、忍容性を基に患者毎に維持量を設定する。 主成分名： ビソプロロールフマル酸塩5mg錠 製薬会社： 日医工 薬価： 14. 【メインテート】 ・呼吸器疾患のある場合でも使用できる。
4慢性心不全の場合 慢性心不全患者に投与する場合には， 必ず1日1回0. フィンゴリモド塩酸塩[フィンゴリモド塩酸塩の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある 共に徐脈や心ブロックを引き起こす恐れがある ]。 代謝性アシドーシス• このうち「心不全悪化による入院」はビソプロロールフマル酸塩製剤群12例、プラセボ群9例、「心血管系の原因による死亡」はビソプロロールフマル酸塩製剤群1例、プラセボ群5例であった。
9．乾癬の患者又は乾癬の既往のある患者［症状を悪化又は誘発させる恐れがある］。
✋ 1．高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている［脳梗塞等が起こる恐れがある］。 10．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
5にも使用される。 低血圧、眩暈等の症状がみられ、アンジオテンシン変換酵素阻害薬の減量や利尿薬の減量により改善しない場合には本剤を減量する。
頻脈性心房細動• 25～5mgを経口投与する。
😝 ［動物実験（ラット）で胎児毒性（致死，発育抑制）及び新生児毒性（発育毒性等）が報告されている。 3）．消化器：（頻度不明）悪心、腹部不快感、食欲不振、嘔吐、胃部不快感、下痢。 しかし、このような症状は副作用としても報告されている。
（５０代病院勤務医、循環器内科） 用法・用量 （添付文書全文） 1．本態性高血圧症（軽症〜中等症）、狭心症、心室性期外収縮：ビソプロロールフマル酸塩として、5mgを1日1回経口投与する。
3．休薬を要する場合は、徐々に減量する。
🤲 （「その他の注意」の項参照） 本剤の投与初期及び増量時は，心不全の悪化，浮腫，体重増加，めまい，低血圧，徐脈，血糖値の変動及び腎機能の悪化が起こりやすいので，観察を十分に行い，忍容性を確認すること。 交感神経系に対し抑制的に作用する薬剤 レセルピン等 [過剰の交感神経抑制作用 徐脈・血圧低下等 が現れることがあるので、異常が認められた場合には両剤の減量若しくは投与を中止する 相加的に作用 交感神経抑制作用 を増強させる ]。
122．慢性心不全患者に使用する場合には、投与初期及び増量時に症状が悪化することに注意し、慎重に用量調節を行う。 次の状態で，アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンII受容体拮抗薬，利尿薬，ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者• 慢性心不全の場合：• 甲状腺中毒症の患者では急に投与を中止すると，症状を悪化させることがあるので，休薬を要する場合には徐々に減量し，観察を十分に行うこと。
スポンサーリンク まとめ！ では、今回のまとめの方に移っていきます。