🖕 ファイザーは7月中にも後期の臨床試験開始。 モデルナには米食品医薬品局（FDA）から承認を受けた薬剤やワクチンがひとつもないにもかかわらず、評価額は230億ドル（約2兆5300億円）に達し、年始時点の株価から3倍増を果たした。 com• 2つを比較しやすいように「ファイザー製」と「モデルナ製」を横に並べて並列に表します。
8遺伝子を人工的に合成するため、短期間で大量のワクチンを製造できる利点がある。
87％くらいになるかもしれません。
🙃 5％の有効性を確認したとのニュースが流れた。
多くの人に接種することになると、重篤な副作用が出てくる可能性もある。 安全性のデータがまとまりしだい、米国食品医薬品局に緊急承認の申請を行い、年内に1. ファイザーのワクチンは、ウイルスの遺伝情報の一部「メッセンジャーRNA（mRNA）」を利用したもの。
治験参加者は日常生活でリスクが同程度の行動を取ることを前提に、2度目の接種の7日後に、新型コロナウイルスに感染しているかどうかを評価した。
🤑 素晴らしいニュースだ！」とツイッターに投稿。 有効率は９０％だ。 優先的に接種するのは「医療従事者、高齢者、基礎疾患がある人」 日本政府はファイザー以外にも、国外の2社と基本合意や契約を結んでいる。
の中央研究所は閉鎖となり、その中の研究員約70名が により研究所施設を利用した新会社「」をに設立、独立した。 具体的な搬送条件を知りたかったからだ。
ビオンテック幹部のショーン・マレット氏によると、ワクチンは通常の冷蔵庫で最大５日間保存が可能。
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😭 そのうえで、「ワクチンを接種したことで獲得できる免疫が1年なのか2年なのかどれだけ続くのかがまだ分かっていない。
2このうち何人がワクチンの接種を受けていたかは明らかにしていない。
ちなみに、米食品医薬局（FDA）、世界保健機関（WHO）などの保健当局が設定している基準は50％の発症防止効果だ。
💢 ただ、輸送の段階ではさらに低い温度が必要だと考えられるのですべての医療機関に届けるためにはまだ、課題は残っている」と話しています。 ニューヨークに本拠を置く製薬大手ファイザーは7月1日、候補ワクチンの初期臨床試験の結果を公表した。
当時の主力製品テラマイシン（抗生物質）などの販売を開始するも、テラマイシン国産品の増産ができず当時のの方針によって合弁契約の解消を迫られた。
また、すでにワーナー・ランバートに合併されていたの用品メーカー・も、独立している（）。