新型 コロナ ウイルス 薬 アビガン。 アビガン、年内にも承認の可能性 「早期に症状を改善」 [新型コロナウイルス]:朝日新聞デジタル

🤭 富士フイルムグループは、日本政府の備蓄増や海外からの提供要請に応えるために、国内外の企業と連携した「アビガン」の増産を進めています。

7
このうち、2月クルーズ船「ダイヤモンド・プリンセス」で感染した患者3人は、いずれも高齢で、搬送されてきた当初から肺炎になっているなど症状が重く、ベッドから起き上がるのもやっとという状態で、中国などで投与の報告があったエイズの発症を抑える薬を試しても症状は改善しなかったということです。

🤗 肺が肺炎により肺胞細胞が死滅し繊維化してしてしまうと、復活しませんよ? それこそ、肺を入れ替える、肺移植するくらいの難易度となる。 承認されれば日本で開発された薬では初となる。

総理官邸の幹部は「早ければ来月(5月)にも承認したい」と話していて承認されれば、国内で初めて広く使われる新型コロナウイルスの治療薬となります。

😃 インフルエンザウイルスは、(1)人の粘膜に吸着して細胞内に侵入し、自身の膜を破って細胞中にウイルスの設計図であるRNA(リボ核酸)を放出する。 慶応義塾大学や東京医科歯科大学などの共同研究グループは5月、「コロナ制圧タスクフォース」を設立。 しかも、肺繊維化は、PCR検査で全く検出できないが、胸部X線CT画像で肺炎症状が見られる程度でも余裕で他人に感染させる能力がある上、其処から回復したとしても、肺繊維化は避けられない。

10
マウスの実験では、オスにだけ投与しても精液からメスの体内に入り、胎児を奇形化させる事が確認されてる薬だぞ。 5月22日、NIHなどの研究グループは、アメリカの医学雑誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に臨床試験の初期段階の結果を発表しました。

😍 この治療薬をめぐって、FDAは24日、医師や患者に対し、処方や使用の際に注意を呼びかける文書を公表しました。 米医学誌に掲載の論文も取り下げ データの真実性に問題を指摘された会社は、5月発表された心臓の疾患と高血圧の薬などとの関係を分析した論文を発表した研究グループにも患者のデータを提供していました。 研究グループは微量の血液などのサンプルから多くの抗体を一度に検出できる「免疫モニターチップ」という技術を開発していて、これまでにおよそ40人から血液の提供を受けて分析しているとしています。

3
別ウインドウで開きます <アピタル:内科医・酒井健司の医心電信>. 国内で承認されれば、主に重症の患者向けの治療薬として期待できるのではないか」と話しています。 このため、WHOはレムデシビルについて「症状の軽い重いにかかわらず、入院患者への投与は勧められない」としています。

💋 日本の東京が中国の武漢市みたいになる可能性があるのです。

1
便の中にウイルスが含まれていて、それが他の人の口に入って感染していく、そのような経路です。 このDNAを摂取すると、体が同たんぱく質を抗原として認識。

😝 例えば、「レムデシビル」はエボラ出血熱の治療薬として開発されてきた薬、また「デキサメタゾン」は重度の肺炎の治療に使われるステロイド剤ですが、欧米での臨床試験の結果、新型コロナウイルス患者にも効果を示すことがわかりました。 危険な病原体を一切使用せず、安全かつ短期間で製造できるのが特徴だ。

18
アビガンについては、ほかにも愛知県にある藤田医科大学などで86人の患者を対象に臨床研究が行われていますが、今のところ有効性は判断できないとして、8月末までには臨床研究を終えたいとしています。 ただ、肺炎になるなどして重症化すると、人工呼吸器や集中治療室での治療が必要で、死亡する人も出てくることから、重症化を防ぐ治療薬の開発が求められています。

⚠ そこで、それを阻害するのです。 ただ、動物実験で胎児に奇形が生じるおそれがあることがわかっており、妊娠中やその可能性のある女性、相手の男性には使えない。

9
抗体医薬とは 抗体医薬は、体の中で作られ異物を排除するたんぱく質、「抗体」を人工的に作って投与することで、ウイルスやがん細胞など、病気の原因となる物質を攻撃して治療する薬です。 熱や咳の症状もありません。

😘 臨床研究は10月末まで行われ、有効性を判断したいとしています。 この経路を 糞口経路 英: fecal-oral route と呼ぶ。

8
政府は5月中の承認を目指し、手続きを短縮して審査を進める方針を示していますが、効果や安全性を慎重に見極めるべきとする声もあり、今後、企業の治験や、臨床研究の結果が注目されています。 研究グループは入院した時の症状の重さや患者の持病などの影響を踏まえて分析をしても、「クロロキン」や「ヒドロキシクロロキン」に治療の効果は認められなかったとしています。

🖖 承認されれば新型コロナ治療薬として三つ目、日本で開発された薬としては初めてとなる。

1
今後、富士フイルム富山化学は、本試験の詳細なデータ解析および申請に必要な業務を迅速に進め、10月中にも「アビガン」の製造販売承認事項一部変更承認申請を行う予定です。